恭喜经埃米编辑参与润色的文章，成功发表在SCI期刊：Asian Journal of Pharmaceutical Sciences，JCR分区：药学Q1，2025中科院SCI期刊分区：医学1区Top，IF 11.9。

一起来看看已经成功发表作者的投稿时间线，以及这本期刊的投稿相关信息吧，希望对你有帮助。

文章题目如下：

截图来自于期刊官网

1 文章投稿时间线分享

✅2024.03.12 初稿润色（由埃米编辑提供服务）

✅2024.08.20 投稿

✅2024.11.14 返修

✅2024.11.21 接收

✅2024.12.16 线上发表

2 期刊信息速览

期刊名称：Asian Journal of Pharmaceutical Sciences（SHENYANG PHARMACEUTICAL UNIV出版）

官网网址：https://www.sciencedirect.com/journal/asian-journal-of-pharmaceutical-sciences

投稿网址：https://www.editorialmanager.com/ajops/default.aspx

ISSN/eISSN：1818-0876

中科院分区(2025)：大类-医学1区Top；小类-药学1区

IF(2024)：11.9

JCR分区：药学Q1

2024-2025年发文量：60篇

文章接收率：5%

同行评审：采用双盲审稿模式

审稿时间参考：从提交到接收的时间一般是142天（中位数）。

发表模式：OA

版面费：无版面费

以上期刊信息来自官网或网络，仅供参考

3 研究内容简介

本研究开发了一种基于已上市Onpattro®脂质纳米颗粒(LNP)的siRNA共递送体系，通过共封装小分子药物庆大霉素(GM)与siRNA，显著增强siRNA的内体-溶酶体逃逸效率。该LNP-siRNA/GM体系利用GM诱导活性氧生成、磷脂积聚及内体膜膨胀破裂的特性，实现siRNA高效释放，同时保持LNP的物理稳定性。结果显示，该策略将EGFR基因的沉默效率由约56%提升至约81%。在细胞和动物模型中，LNP-siRNA/GM通过siRNA与GM的协同作用，下调VEGF和CXCL12表达，抑制肿瘤生长和血管生成，并诱导肿瘤细胞凋亡。该研究为提高siRNA的内体逃逸与基因敲降效率提供了有效策略，并显著增强了基于LNP的癌症治疗效果。

图形摘要：

本文部分内容参考自《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》期刊已发表论文，内容经归纳总结，仅用于学术交流与分享。若需了解完整论文内容，请访问原刊页面获取，欢迎引用。

4 作者反馈

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