恭喜经埃米编辑参与润色的文章，成功发表在SCI期刊：Cellular & Molecular Biology Letters，JCR分区：生化与分子生物学/细胞生物学Q1，2025中科院期刊分区：生物学1区Top，IF 10.2。

一起来看看已经成功发表作者的投稿时间线，以及这本期刊的投稿相关信息吧，希望对你有帮助。

文章题目如下：

截图来自于期刊官网

1 文章投稿时间线分享

✅2025.02.18 初稿润色（由埃米编辑提供服务）

✅2025.05.15 投稿

✅2025.08.25 返修稿再次润色后返给期刊（埃米编辑继续协助）

✅2025.12.03 接收

✅2026.01.24 线上发表

2 期刊信息速览

期刊名称：Cellular & Molecular Biology Letters（BMC出版）

官网网址：https://link.springer.com/journal/11658

投稿网址：https://submission.springernature.com/new-submission/11658/3

ISSN/eISSN：1425-8153 / 1689-1392

2025中科院分区：大类-生物学1区Top；小类-生化与分子生物学/细胞生物学2区

IF(2024)：10.2

JCR分区：生化与分子生物学/细胞生物学Q1

期刊致力于传播细胞与分子生物学、癌细胞生物学以及生物化学、生物物理学和生物技术某些领域的基础知识。期刊欢迎的论文主题包括：细胞周期及其调控、细胞分化、细胞运输和信号传导、干细胞、基因表达调控、细胞膜、细胞骨架、分子生物技术。

2025年发文量：148篇

同行评审：采用单盲审稿模式

审稿时间参考：从提交到做出第一个决定的时间一般是14天（中位数）。

发表模式：OA

版面费：约2990美元

以上期刊信息来自官网或网络，仅供参考

3 研究内容简介

本研究在前期工作基础上，进一步揭示了ilicicolin A通过下调RORC这一恩杂鲁胺耐药关键靶点，促进铁死亡通路（表现为MDA升高、GSH降低、Fe²⁺释放及ROS增加），从而抑制去势抵抗性前列腺癌（CRPC）细胞增殖并显著提升其对恩杂鲁胺的敏感性。同时，基于体内外实验及免疫共沉淀、邻位连接实验等机制研究，结果表明RORC在铁死亡调控及耐药形成中具有关键作用，其可上调AR及AR-V7，并调控铁死亡相关蛋白（FTH1、GPX4、SLC7A11）的表达。此外，ili-A不仅抑制RORC，还能增强ROR-γ与GPX4的相互作用。该研究为克服前列腺癌内分泌治疗耐药提供了新的潜在策略。

研究亮点：

1） 在前期研究的基础上，进一步探讨了ilicicolin A增强恩杂鲁胺药物敏感性与铁死亡表型之间的关系。

2） 使用慢病毒转染的细胞进行裸鼠皮下肿瘤移植实验。

3） 在动物实验中使用铁死亡诱导剂Erastin作为对照药物，以探究恩杂鲁胺耐药机制。

4） 通过免疫共沉淀和邻位连接实验，深入探讨恩杂鲁胺潜在耐药靶点RORC与铁死亡之间的关系。

5） 将ilicicolin A与恩杂鲁胺耐药靶点RORC紧密结合。

本文部分内容参考自《Cellular & Molecular Biology Letters》期刊已发表论文，内容经归纳总结，仅用于学术交流与分享。若需了解完整论文内容，请访问原刊页面获取，欢迎引用。

4 文章致谢

作者初稿润色后，文章成功发表。并在论文致谢部分提到，感谢埃米编辑提供的专业论文润色服务。

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